Lewati ke menu navigasi utama Lewati ke konten utama Lewati ke footer situs
Logo Header Halaman

Artikel penelitian

Vol 5 No 2 (2011): Volume 5, Number 2, 2011

Kinetika reaksi esterifikasi gliserol dengan asam asetat menggunakan katalisator indion 225 Na

DOI
https://doi.org/10.22146/jrekpros.1897
Telah diserahkan
November 14, 2023
Diterbitkan
Desember 31, 2011

Abstrak

Biodisel merupakan bahan bakar alternatif yang ramah lingkungan. Dengan semakin meningkatnya proses pembuatan biodiesel, maka akan diikuti dengan meningkatnya produk samping berupa gliserol. Untuk itu, usaha pengolahan gliserol menjadi produk lain harus dilakukan, agar nilai ekonomi gliserol makin meningkat. Salah satunya adalah dengan mengolahnya menjadi triacetin. Triacetin merupakan hasil reaksi antara gliserol dan asam asetat. Penggunaan katalisator padat berupa resin penukar ion Indion 225 Na dimaksudkan untuk mempermudah pemisahan hasil reaksi. Pembuatan triacetin pada penelitian ini dilakukan dalam reaktor batch, dengan kecepatan pengadukan 1000 rpm, suhu reaksi 333 K – 373 K, menggunakan katalisator padat ukuran diameter 0,085 cm, perbandingan pereaksi 7 gmol asam asetat/gmol gliserol, dan konsentrasi katalisator 3% berat asam asetat. Pengambilan sampel dilakukan setiap 15 menit sampai waktu reaksi 90 menit untuk dianalisis kadar asam bebasnya. Disamping itu, asam total, asam bebas, dan gliserol total pada saat awal reaksi ditentukan secara volumetri. Hasil percobaan menunjukkan konversi tertinggi diperoleh sebesar 41,7% pada suhu 373 K, dan laju reaksi merupakan langkah yang mengontrol. Pengaruh suhu terhadap konstanta kecepatan reaksi pada kisaran 333 K – 373 K dapat dinyatakan dengan persamaan berikut:
kr = 3,344 x 100000 exp (-7.955,56/T ) (1/detik)

Referensi

  1. "Analisa Glyserol. pdf, Cara Uji Kadar Gliserol Total, Bebas dan Terikat dengan Menggunakan Metode Iodometri: FBI –A02-03," diunduh tanggal 18 April 2009.
  2. Anindito, B., 2008. "Peningkatan Nilai Produk Gliserol Hasil Pembuatan Biodiesel," Skripsi, Universitas Gadjah Mada Yogyakarta.
  3. Bird, Steward and Lightfood, 2002. "Transport Phenomena," McGraw Hill International Book Co., Singapore.
  4. Choi, J. I., Hong, W. H., dan Cham, H. N., 1996. "Reaction Kinetics of Lactic Acid with Methanol Catalyzed by Acid Resins," Int. J. Chem. Kinet., 28, 37-41.
  5. Fogler, S.H., 2006. "Elements Of Chemical Reaction Engineering," 4th Edition, Prentice Hall International Series in the Physical and Chemical Engineering Sciences.
  6. Gelosa, D., Ramaioli, M., Valente, G., dan Morbidelli, M., 2003, "Chromatographic Reactors: Esterification of Glycerol with Acetic Acid Using Acidic Polymeric Resins," Ind. Eng. Chem. Res., 42, 6536-6544.
  7. Kolah, A. K., Astana , N. S., Vu, D. T, Lira, C. T., dan Miller, D. J., 2007. "Reaction Kinetics of the Catalytic Esterification of Citric Acid with Ethanol," Ind. Eng. Chem. Res., 46, 3180-3187.
  8. Pereira, C. S. M., Pinho, S. P., Silva, V. M. T. M., dan Rodrigues, A. E., 2008. "Thermodynamics Equilibrium and Reaction Kinetics for the Esterification of Lactic Acid with Ethanol Catalyzed by Acid Ion-Exchange Resin," Ind. Eng. Chem. Res., 47, 1453-1463.
  9. Smith, J. M., 1981. "Chemical Engineering Kinetics," McGraw Hill International Book Co., Singapore.